薬機法規制下の医療機器および医療機器プログラム（SaMD）の承認・認証申請はもちろん、規制対象外の健康器具、美容器具、健康管理アプリ、ウェルネスソフトウェアに関する実務ポイントを解説します。複雑な「医療機器該当性」の判断基準や、QMS体制構築、最新のデジタルヘルスガイドラインへの対応など、新規参入・開発時に直面する法的課題を整理します。
【フェムテック法規制】セックストイは雑品？医療機器？セクシャルウェルネス参入の壁と将来の規制動向新着!!
フェムテック市場で拡大するセクシャルウェルネス製品（セックストイ）の法規制を解説。雑品か医療機器か、表現による薬機法違反や、IoT化に伴う技適・PSE・景表法の壁、新規参入時の実務リスクと将来の動向（ISO 3533）をおおぐし行政書士事務所が専門的視点でまとめました。
「尿もれ改善」か「セクシャルウェルネス」か。骨盤底筋トレーニング器具の薬機法リスクと2022年通知の解説
尿もれ改善か、ウェルネスか。骨盤底筋トレーニング器具の医療機器該当性を2022年通知に基づき解説。広告の限界と参入リスクを整理。フェムテック法務の急所を、実務に精通したおおぐし行政書士事務所がナビゲートします。
空気清浄機・空間除菌機の法的境界線：医療機器か家電かの該非判定と、安全性エビデンスを「企業防衛」に変える実務
空気清浄機や除菌機は医療機器か、家電（雑品）か？設計段階で安全性エビデンス（吸入毒性等）をデザインすることが、再設計コストや補助金返還リスクを防ぐ「最強の企業防衛」になります。技術者・開発責任者必読。
2026年までのリカバリーウェア規制を語るー「家庭用遠赤外線血行促進用衣」に関して
リカバリーウェア規制の歴史的変遷を行政書士が徹底解説。2022年の新一般的名称「家庭用遠赤外線血行促進用衣」の創設から、2025年のQ&A改訂による形状制限（上腕・大腿部被覆）、リライブシャツの自主回収事案まで。2026年の最新動向（EC広告基準）を踏まえ、製造販売業者が守るべき薬機法・景表法の実務ポイントを網羅した包括的報告書です。
フェムテック参入の「急所」を解く｜吸水・経血吸収ショーツと月経カップの該当性判断ガイド
2026年、フェムテック市場参入の成否を分ける「医療機器該当性」の境界線を、行政書士が徹底解説 。吸水ショーツから月経カップまで、製品分類のミスが招く事業停止や補助金返還のリスクを回避せよ 。最新の公的指針に基づいた、ブランドの信頼を守る「攻めと守り」の法務戦略を提示します 。
【医療機器ポイント解説】製品を市場へ！承認・認証・届出 ロードマップ
医療機器の製品化ロードマップ。クラスⅠの「届出」、クラスⅡの「認証」、クラスⅢ・Ⅳの「承認」の違いと、それぞれの申請プロセスを行政書士が解説。事業計画の第一歩に。
【医療機器ポイント解説】許可取得すれば安泰、じゃない！業許可の「更新」と「変更届」
医療機器の許可は取得して終わりではありません。5年ごとの更新手続きと、役員交代・事務所移転などの際に必要な変更届について行政書士が解説。事業継続に不可欠なコンプライアンスのポイント。
【スタートアップ必見】医療機器とウェルネス機器の広告境界線は？薬機法を踏み越えずに魅力を伝える表現のポイント
ヘルスケアアプリやIoT機器を「ウェルネス機器」として展開するスタートアップ必見。薬機法違反になるNG広告表現と適法な言い換え例を行政書士が解説します。ハードとソフトを切り離す「SaMDハイブリッド戦略」など、法律の壁を”超えない”実践的なノウハウ公開。
【実務ガイド】医療機器の広告規制（薬機法）とは？広告ルールとNG表現を解説
医療機器の広告規制（薬機法）について、家庭用と医療機関向けの違いや、絶対に避けるべきNG表現（誇大広告）を行政書士が徹底解説。広告の3要件や景表法リスクも網羅。ビジネス参入時のリーガルチェックや適法なマーケティング戦略の構築にお役立てください。
【医療機器ポイント解説】中古医療機器ビジネスの鍵「修理業許可」を解説
医療機器の修理業許可とは？中古医療機器ビジネスに必要な9つの修理区分、責任技術者の要件、遵守事項を行政書士が解説。出張修理や業務委託など具体的なケースも分かります。
【スタートアップ必見】医療機器アプリ（SaMD）やIoT機器の販売・貸与業許可は必要？ 管理者要件の「特例」と遵守事項
ヘルスケアアプリやIoT機器を扱うスタートアップ必見！自社ビジネスに医療機器の「販売業・貸与業許可」が必要か判断する基準と、SaMD限定で実務経験不要になる「管理者要件の特例」を解説。適法かつスムーズな市場参入のためのガイドです。
【2026年最新】医療機器（クラスⅠ～Ⅳ）販売業・貸与業の許可・届出と管理者要件の完全ガイド
医療機器の販売・貸与ビジネスに参入する企業必見！人体へのリスクに応じたクラス分類（Ⅰ〜Ⅳ）ごとの「許可・届出」の要否や、最新の「管理者要件」、クラスⅠでも必須の薬機法上の「遵守事項」を網羅。自社のビジネスに必要な手続きがわかる完全ガイドです。
【2026年最新】ヘルスケアアプリはどこから「医療機器プログラム（SaMD）」？ 該当性基準とビジネスモデルの分岐点
スマートフォン等を利用したヘルスケアアプリが医療機器プログラム（SaMD）に該当するかどうかの判断の線引きと、承認・認証ルートかウェルネスルートかのビジネスモデルの分岐点について行政書士が解説します。手戻りを防ぐための開発初期の戦略設計にぜひお役立てください。
【医療機器ポイント解説】「製造販売業」と「製造業」の違いを解説
「製造販売業」と「製造業」の違い、正しく理解していますか？ファブレスやOEMなど事業モデル別に必要な許可・登録を行政書士が解説。PL法上の責任の所在も明確になります。
【医療機器ポイント解説】申請から取得までのロードマップ：医療機器製造販売業許可
医療機器ビジネスの関門「製造販売業許可」の申請ロードマップ。必要な準備、書類、審査の流れ、期間の目安を行政書士が解説します。計画的な事業開始のために、まずこの記事で全体像を掴みましょう。
【SaMDスタートアップの壁】「五役」は兼務で乗り切れる！最小限で挑む医療機器参入戦略
プログラム医療機器（SaMD）開発スタートアップ必見。薬機法で求められる「五役（三役）」の壁は、ITエンジニアの学歴と兼務ルールを活用すれば最少2名で適法にクリア可能です。第一種・第二種別の最少人数シミュレーションや、塞がれた「裏ルート」の真実など、参入前に知るべき法務戦略を専門家が解説。
【2026年最新】医療機器製造販売業の「三役（五役）」とは？資格要件と兼務制限の実務ガイド
【2026年最新】医療機器製造販売業の要、三役（総括・品責・安責）と五役の役割・資格要件を徹底解説。第一種〜第三種で異なる「実務経験の年数」や「兼務制限」の罠を、薬機法改正後の最新通知に基づき図解。不備のない体制構築で許可取得を最短化する実務ガイドです。
【医療機器ポイント解説】QMS/GVP関連省令を歴史と役割から整理・解説
医療機器事業の許可に必要な「QMS省令」「QMS体制省令」「GVP省令」とは？それぞれの役割、誰がいつ審査するのか、歴史的背景から行政書士が分かりやすく解説。複雑な規制の全体像を掴むためご一読ください。
【医療機器ポイント解説】事業の成否を分ける「医療機器のクラス分類」とは？
医療機器ビジネスへの参入で重要な「クラス分類」とは？事業の成否を分けるクラスⅠ〜Ⅳの違い、必要な許可、QMS/GVP体制まで、行政書士が基本から分かりやすく解説します。新規参入や薬事担当者の方に。
医療機器？福祉用具？それとも？ ヘルスケア事業化へ、３つのルートと成功戦略を徹底解説
ヘルスケア製品の事業化で悩むスタートアップ必見。あなたの製品は医療機器？福祉用具？それとも雑品？薬機法や保険適用など、３つの市場参入ルートと成功戦略を専門家が徹底解説。開発後の手戻りを防ぎます。