海外の化粧品や医療機器を日本市場で展開するための法規制ガイドです 。外国製造業者認定・届出の手続きから、海外メーカーとの品質・安全に関する取決め、INCI名や表示名称の作成申請、さらには輸入通関時の注意点まで実務に即して解説します 。海外製品を日本のルールに適合（ローカライズ）させ、安全に流通させるための知見を提供します 。
「海外化粧品を輸入して売りたい！」実務ガイド：ステップ4 | 販売開始のための届出実務
化粧品輸入の最終関門「製造販売届」を攻略。2026年現在の実務で「窓口でのFD申請」がまだ多い理由や、PMDAへの外国製造業者届、受理される販売名の命名ルールまで徹底解説。通関トラブルを防ぎ、最短で販売開始へ漕ぎ着けるための、行政書士による申請実務ガイド決定版。
「海外化粧品を輸入して売りたい！」実務ガイド：ステップ2 | 海外メーカーとの品質取決め（GQP）と交渉
海外化粧品メーカーとの交渉・GQP品質取決めの要点を行政書士が解説。「企業秘密」という拒絶を突破し、成分情報を引き出す具体的アプローチや、1％ルール活用術、契約書の必須項目まで。2026年最新の薬事規制に準拠した、安全な輸入販売のための実務ガイド第2回。
「海外化粧品を輸入して売りたい！」実務ガイド：ステップ1 | その製品、日本で売れる？成分チェックと日本名特定
海外化粧品輸入の最初の関門「成分チェック」を徹底解説。日本の薬機法・化粧品基準に基づき、INCI名から表示名称への翻訳フローや、メーカー交渉に必要な重要書類（Ingredients list, SDS, TDS）を網羅。全回収リスクを回避するための一次判定術を、2026年最新規制対応で行政書士が伝授します。
「海外化粧品を輸入して売りたい！」実務ガイド：基礎知識編 | 成功へのロードマップと全4ステップの全体像
【行政書士執筆】2026年最新の化粧品輸入販売実務ガイド。関税法第70条の「他法令の証明」や改正薬機法に基づくオンライン申請（輸入確認証）のポイントを徹底解説。「海外でOK」を「日本でもOK」にするための、ビジネス・サンプル・個人使用の3ルートと法的ハードルを網羅。参入戦略の決定版。
新規・海外化粧品原料の必須手続き｜INCI名・表示名称作成申請 完全ガイド
その海外化粧品原料、どう表示する？新規成分の利用に必須な「INCI名」と「表示名称」の作成申請手続きを解説。PCPCと日本化粧品工業会への申請方法と注意点をまとめました。
日本で流通が禁止される化粧品とは：化粧品基準から品質保証の試験検査まで
日本で流通が禁止される化粧品とは？薬機法第56条の成分規制（化粧品基準・生物由来原料基準・タール色素省令）を徹底解説。品質保証のエビデンスとなる試験検査（微生物・安全性・安定性試験）の実務まで、行政書士が科学的・法的根拠に基づき深掘りします。輸入・国内事業者のためのリスク管理ガイド。