化粧品輸入販売の根幹となる「成分精査・輸入可否判定」の実務プロセスを網羅するタグ。薬機法に基づく化粧品基準（ポジティブ・ネガティブリスト）、生物由来原料基準、タール色素省令への適合精査のほか、INCI名から表示名称への翻訳、混合原料の構成成分分解、海外メーカーとの成分開示交渉術、ワシントン条約（CITES）に基づく学術名特定など、行政書士が担う「法的・科学的エビデンスの一次判定」に関する専門知見を集約。安全性試験や品質保証への橋渡しとなる重要エンティティ。
【2026年完全版】大麻由来製品（CBD/CBN）輸入・販売ガイド：成分規制への移行と実務
2026年3月17日
2026年最新の大麻取締法・薬機法改正に対応したCBD事業者のための完全法務ガイド。部位規制からTHC成分規制への移行、CBNの指定薬物化、輸入時に不可避となるCOA精査とHPLCでは不十分な理由まで実務直結の知識を網羅しました。
「海外化粧品を輸入して売りたい！」実務ガイド：ステップ1 | その製品、日本で売れる？成分チェックと日本名特定
2026年2月27日
海外化粧品輸入の最初の関門「成分チェック」を徹底解説。日本の薬機法・化粧品基準に基づき、INCI名から表示名称への翻訳フローや、メーカー交渉に必要な重要書類（Ingredients list, SDS, TDS）を網羅。全回収リスクを回避するための一次判定術を、2026年最新規制対応で行政書士が伝授します。